Drogas para perda de peso reduzem a ingestão de álcool em quase dois terços, a pesquisa na Irlanda sugere

Indivíduos que tomam liraglutida ou semaglutida para perda de peso reduzem seu consumo de álcool em quase dois terços em quatro meses, descobriu novas pesquisas apresentadas no Congresso Europeu sobre obesidade (ECO 2025).

A pesquisa também é publicada na revista Diabetes, obesidade e metabolismo.

O transtorno do uso de álcool é uma condição recipiente que representa 2,6 milhões de mortes por ano – 4,7% de todas as mortes em todo o mundo.

Tratamentos como terapia cognitivo -comportamental (TCC), terapias que visam fortalecer a motivação para interromper ou reduzir a bebida e a medicação podem ser muito bem -sucedidas no curto prazo, no entanto, 70% dos pacientes recaem no primeiro ano.

Análogos peptídeos-1 (GLP-1) do tipo glucagon, os medicamentos desenvolvidos para tratar a obesidade, reduziram a ingestão de álcool em estudos com animais, mas os relatórios estão apenas começando a surgir sobre seu efeito na ingestão de álcool em humanos.

Para saber mais, o professor Carel Le Roux, da University College Dublin, e colegas da Irlanda e da Arábia Saudita coletaram dados prospectivamente sobre a ingestão de álcool de pacientes que estavam sendo tratados por obesidade em uma clínica em Dublin.

O estudo do mundo real envolveu 262 adultos com um IMC ≥27 kg/m² (79% do sexo feminino, idade média de 46 anos, peso médio de 98kg/15 pedra 6lb) que receberam os análogos do GLP-1 liraglutide ou semaglutídeo para perda de peso.

Os pacientes foram categorizados em não-bebedores (n = 31, 11,8%), bebedores raros (<10 unidades/semana, n = 52 19,8%) e bebedores regulares (> 10 unidades/semana, n = 179, 68,4%) com base em sua ingestão autorreferida de álcool antes de começarem a tomar as drogas de perda de peso.

Um total de 188 dos 262 pacientes foram acompanhados por uma média de quatro meses. Nenhum deles havia aumentado sua ingestão de álcool.

A ingestão média de álcool diminuiu de 11,3 unidades/semana para 4,3 unidades/semana após quatro meses de tratamento com os análogos do GLP-1-uma redução de quase dois terços.

Entre os bebedores regulares, a ingestão diminuiu de 23,2 unidades/semana para 7,8 unidades/semana. Essa redução de 68% é comparável à alcançada pelo Nalmefene, um medicamento usado para tratar o transtorno do uso de álcool na Europa, observa o professor Le Roux.

Ele acrescenta: “O mecanismo exato de como os análogos do GLP-1 reduzem a ingestão de álcool ainda está sendo investigada, mas acredita-se que envolva os desejos por álcool que surgem em áreas subcorticais do cérebro que não estão sob controle consciente. Assim, os pacientes relatam que os efeitos são” sem esforço “.

As limitações do estudo incluem o número relativamente pequeno de pacientes, o uso da ingestão de álcool auto-relatada e a ausência de um grupo controle. Seus pontos fortes incluem o uso de dados coletados prospectivamente em uma configuração do mundo real.

O professor Le Roux conclui: “Os análogos do GLP-1 demonstraram tratar a obesidade e reduzir o risco de múltiplas complicações relacionadas à obesidade. Agora, os efeitos benéficos além da obesidade, como na ingestão de álcool, estão sendo estudados ativamente, com alguns resultados promissores”.

Fornecido pela Associação Europeia para o Estudo da Obesidade