RNA baseado em estrutura pode levar ao tratamento de doenças neuromusculares

Pesquisadores da Universidade Carnegie Mellon descobriram uma maneira de direcionar o RNA que pode levar a novas opções de tratamento para a distrofia miotônica tipo 1 (DM1), a forma mais comum de distrofia muscular de início na idade adulta, e outros distúrbios de expansão de repetição de RNA.