ADAH alerta para importância do diagnóstico atempado do Angioedema Hereditário

No próximo domingo, dia 16 de maio, irá decorrer uma campanha de sensibilização e alerta sobre AEH para o público em geral e profissionais de saúde. Em comunicado enviado às redações a ADAH explica que “no 10º aniversário desta data pretende-se que todos dêem o Próximo Passo, e o grande desafio que propomos é que sejam dados 40.075.000 passos, ou seja, uma caminhada à volta do mundo.”

A campanha vai acontecer em todo o mundo e existem diversas formas de participar, como corrida, ciclismo, caminhada, pilates, jardinagem, pintura, yoga ou meditação. “Estes passos vão ajudar a que o tema do AEH chegue a todas as regiões do mundo, pois há ainda um longo caminho a percorrer no sentido de melhorar o tempo do diagnóstico e acesso permanente às terapêuticas necessárias”, lê-se no documento.

O AEH é uma doença genética rara e estima-se que em Portugal existam cerca de 200 a 300 pessoas com Angioedema Hereditário, sendo que a prevalência mundial é de 1 em cinquenta mil pessoas.

O AEH provoca episódios recorrentes de edema. As zonas mais afetadas são a face, as extremidades e os genitais e em casos mais grave afetam também o trato gastrointestinal e as vias respiratórias. O sintoma mais temido é o edema inesperado da laringe, que pode levar à morte na ausência de tratamento adequado.

O diagnóstico tardio é frequente, podendo ultrapassar os 10 anos desde os primeiros sintomas. Este fator é particularmente alarmante nesta doença, uma vez que as pessoas não diagnosticadas correm um risco maior de morte por asfixia após edema de laringe.

A farmacêutica Takeda associa-se à ADAH (Associação de Doentes com Angioedema Hereditário), para assinalar o 10º aniversário do Dia Mundial do Angioedema Hereditário com o projeto corAgEHm.

PR/HN/Vaishaly Camões