Modelo de rato revela como a distrofia muscular desencadeia contração excessiva do músculo intestinal

A distrofia miotônica tipo 1 (DM1) é a forma mais comum de distrofia muscular de início na idade adulta, afetando cerca de 1 em 8.000 pessoas. Embora seja bem conhecido por causar fraqueza e rigidez muscular, o DM1 também afeta outros órgãos, incluindo o cérebro, o coração e o trato gastrointestinal (GI). Embora cerca de 80% das pessoas com DM1 apresentem problemas gastrointestinais que reduzem significativamente a sua qualidade de vida, incluindo dificuldade em engolir, atraso no esvaziamento do estômago, prisão de ventre e condições graves como obstrução intestinal, as causas subjacentes permanecem pouco estudadas.