História familiar de doença cardíaca associada a um padrão específico de proteínas no sangue

Um padrão específico de proteínas no sangue pode refletir um risco aumentado de aterosclerose hereditária. Isto é demonstrado num novo estudo do Karolinska Institutet, que examinou familiares próximos de pessoas que sofreram um ataque cardíaco em tenra idade. O estudo foi publicado na revista Circulação: Medicina Genômica e de Precisão.

Os pesquisadores analisaram amostras de sangue de mais de 4.000 pessoas sem doença cardíaca conhecida e relacionaram os resultados ao histórico de doenças cardiovasculares nos pais ou irmãos dos participantes. O estudo identificou 38 proteínas diferentes encontradas no sangue, muitas delas ligadas à inflamação e ao metabolismo das gorduras, que eram mais prevalentes em pessoas com histórico familiar de doenças cardiovasculares.

“Vemos que certas proteínas, como a folistatina e a catepsina D, estão significativamente elevadas em pessoas com histórico familiar de doença coronariana de início precoce, independentemente dos fatores de risco tradicionais, como pressão arterial e colesterol”, diz Agnes Wahrenberg, primeira autora do estudo e pesquisadora do Departamento de Pesquisa Clínica e Educação, Södersjukhuset, Karolinska Institutet.

O estudo é baseado em dados do estudo populacional sueco SCAPIS, no qual os participantes participaram de exames completos de saúde, incluindo tomografia computadorizada das artérias coronárias. Ao ligar registos, incluindo o Registo Multigeracional Sueco, os investigadores conseguiram demonstrar que pessoas com história familiar de doença coronária de início precoce tinham aterosclerose coronária mais disseminada, medida como o número de segmentos de vasos doentes.

Além disso, descobriu-se que certas proteínas têm uma associação mais forte com o grau de aterosclerose em pessoas com risco hereditário. Estes incluíram o receptor LDL e a PECAM1, uma proteína que afecta a função dos vasos sanguíneos.

“Nossos resultados sugerem que existe um padrão biológico específico ligado à doença aterosclerótica hereditária, o que pode ajudar a explicar por que algumas pessoas são afetadas apesar de levarem um estilo de vida saudável”, diz Per Svensson, último autor do estudo, professor associado do mesmo departamento e médico sênior do Södersjukhuset.

Os pesquisadores também utilizaram análises genéticas para investigar se certas proteínas podem ter um papel causal direto no desenvolvimento de ataques cardíacos. Os resultados indicam que a folistatina, PCSK9 e PECAM1, são essas proteínas. Os resultados globais do estudo sugerem possíveis mecanismos subjacentes ao desenvolvimento da doença arterial coronariana, seja ela hereditária ou não.

O Karolinska Institutet liderou o estudo, que é uma colaboração no âmbito do projeto SCAPIS.