Estudo pós-morte do cérebro encontra maneira de corrigir efeitos de cárie ao procurar pegadas de esquizofrenia

Os pesquisadores da Skoltech investigaram a forma como a composição de pequenas moléculas chamadas lipídios e metabólitos varia no cérebro nas primeiras horas e dias após a morte.

Observando amostras de humanos, camundongos e ratos, o estudo considerou os níveis de quase 1.000 moléculas pequenas. Ao mostrar que a maioria deles se mantém bastante estável durante as primeiras 48 horas e ao documentar as transformações sofridas pelos restantes, o trabalho abre caminho para futuras investigações que possam estabelecer a pegada molecular da esquizofrenia, da perturbação depressiva major e de outras perturbações mentais e neurológicas, baseadas no cérebro, cuja biologia subjacente permanece pouco compreendida.

Esta pesquisa foi publicada na revista Biomoléculas.

“Consideremos a esquizofrenia: na verdade, não sabemos muito sobre as suas causas, as regiões cerebrais afetadas e as alterações moleculares envolvidas, com repercussões óbvias tanto para o diagnóstico como para o tratamento”, disse a principal autora do estudo, Marina Zavolskova, estagiária de investigação e doutorada. estudante do programa de Ciências da Vida da Skoltech.

“Para compreender verdadeiramente esta e outras doenças, as pessoas estão a investigar as diferenças, por exemplo, nos níveis de proteína entre o cérebro saudável e o cérebro patológico”.

“Os lipídios e os metabólitos também podem ser úteis”, ela continua. “Por exemplo, nossos colegas relataram recentemente avanços na medição dos níveis de lipídios no sangue de pacientes com esquizofrenia e depressão, mas analisar o tecido cerebral é mais desafiador, porque você só obtém a amostra após a morte de um paciente e nunca sabe quais dos efeitos observados são devidos à doença e quais são devidos à deterioração do tecido. Bem, você sabe o último agora.”

Embora o estudo analise apenas cérebros saudáveis, ele estabelece uma linha de base para calibrar os dados futuros de cérebros patológicos e saudáveis ​​para sua comparação.

A equipe documentou as tendências de degradação de cada uma das três espécies, incluindo humanos, para 971 moléculas pequenas, cujos níveis foram monitorados no momento da morte, 48 horas depois, e mais cinco vezes entre elas.

Os níveis de abundância de 77% dos 867 lipídios estudados e 25% dos 104 metabólitos estudados não foram significativamente afetados pelo atraso de dois dias sem refrigeração da amostra.

A decadência natural do restante deles pode ser explicada em estudos futuros que investiguem as bases moleculares da esquizofrenia, do transtorno depressivo maior e de outras condições, introduzindo as correções apropriadas com base nas descobertas da equipe.