Estudo em andamento visa encontrar vasos bloqueados em pacientes com parada cardíaca

Médicos de emergência e cardiologistas do Harborview Medical Center, em Seattle, estão estudando se um sensor de pulseira pode detectar de forma rápida e confiável um bloqueio de vaso cardíaco em pessoas que chegam após sofrer uma parada cardíaca fora do hospital.

A parada cardíaca envolve um mau funcionamento elétrico que causa um batimento cardíaco irregular, após o qual o coração para de bombear. Algumas pessoas que passam por esse evento – depois de serem ressuscitadas e levadas ao hospital – também sofreram um ataque cardíaco, causado por uma artéria coronária bloqueada.

Identificar rapidamente tal bloqueio potencial é crucial para que esses pacientes possam ser estabilizados e submetidos a um procedimento para remover o bloqueio.

Para diagnosticar um bloqueio, os médicos tradicionalmente colocam eletrodos no peito para registrar os sinais elétricos do coração (eletrocardiograma), mas essa triagem pode não ser precisa em pessoas que sofreram uma parada cardíaca. Em outra abordagem, o sangue é coletado para medir a troponina, uma proteína que um músculo cardíaco libera na corrente sanguínea. Mas em hospitais movimentados, pode levar horas para obter os resultados do exame de sangue.

O novo sensor de pulseira que está sendo estudado é projetado para detectar alta níveis de troponina dentro de três a cinco minutos após a aplicação, disse o Dr. Graham Nichol, médico de emergência da Escola de Medicina da Universidade de Washington e diretor do Centro de Atendimento de Emergência Pré-hospitalar de Harborview. Ele está supervisionando o teste de prova de conceito do dispositivo Tropsensor, fabricado pela RCE Technologies de Carlsbad, Califórnia.

“O reconhecimento precoce da oclusão coronariana aguda pode nos permitir restaurar rapidamente o fluxo sanguíneo para o coração, o que melhora os resultados de curto e longo prazo para pacientes com ataques cardíacos não reconhecidos”, disse Nichol. Ele acrescentou que o dispositivo também pode ser usado com pessoas que chegam ao pronto-socorro relatando dor no peito.

O estudo envolverá 30 pacientes, cujos resultados serão estudados ao longo do tempo, disse Nichol. Ele espera relatar as descobertas em 2024.

Não é viável obter o consentimento de um paciente durante este período de atendimento de emergência, e o Conselho de Revisão Institucional da Universidade de Washington aprovou uma isenção de consentimento para este estudo.