O que você sabe sobre esses três cânceres infantis raros?

As taxas de câncer infantil aumentaram ligeiramente nas últimas décadas, e cerca de 10.470 crianças nos EUA com menos de 15 anos serão diagnosticadas com câncer em 2022, de acordo com a American Cancer Society.

Setembro é o Mês de Conscientização do Câncer Infantil, o que torna este um bom momento para aprender sobre três tipos raros de câncer em crianças: retinoblastomarabdomiossarcoma e tumor de Wilms.

Retinoblastoma

Retinoblastoma é uma forma rara de olho Câncer que começa na retina. É a forma mais comum de câncer que afeta o olho em crianças e pode ocorrer em um ou ambos os olhos. O retinoblastoma afeta mais comumente crianças pequenasmas pode ocorrer em adultos.

Como o retinoblastoma afeta principalmente bebês e crianças pequenas, os sintomas não são comuns.

Os sinais que você pode notar incluem:

• Uma cor branca na pupila quando a luz brilha no olho, como quando alguém tira uma fotografia com flash da criança.
• Olhos que parecem estar olhando em direções diferentes.
• Visão ruim.
• Vermelhidão dos olhos.
• Inchaço dos olhos.

O tratamento para o retinoblastoma do seu filho dependerá do tamanho e da localização do tumor, se o câncer se espalhou para outras áreas além do olho, da saúde geral do seu filho e de suas preferências. O tratamento pode incluir quimioterapia, radioterapia, terapia a laser, crioterapia e remoção cirúrgica do olho. O objetivo do tratamento é curar o câncer. Quando possível, profissionais de saúde escolha tratamentos que não resultem na remoção do olho ou perda de visão.

Rabdomiossarcoma

O rabdomiossarcoma é um tipo raro de câncer que se forma em tecidos moles – especificamente no tecido muscular esquelético ou, às vezes, em órgãos ocos, como a bexiga ou o útero. Pode ocorrer em qualquer idade, mas afeta mais frequentemente as crianças.

Os sinais e sintomas do rabdomiossarcoma dependem de onde o câncer está localizado.

Se o câncer estiver na área da cabeça ou pescoço, os sinais e sintomas podem incluir:

• Dor de cabeça.
• Saliência ou inchaço dos olhos.
• Sangramento no nariz, garganta ou ouvidos.

Se o câncer estiver no sistema urinário ou reprodutivo, os sinais e sintomas podem incluir:

• Dificuldade em urinar e sangue na urina.
• Dificuldade com movimentos intestinais.
• Uma massa ou sangramento na vagina ou no reto.

Se o câncer estiver nos braços ou pernas, os sinais e sintomas podem incluir:

• Inchaço ou caroço no braço ou perna.
• Dor na área afetada, embora às vezes não haja dor.

O tratamento para o rabdomiossarcoma do seu filho dependerá da localização do câncer, do tamanho do tumor, se as células são agressivas e se o câncer está confinado a uma área ou se espalhou para outras áreas do corpo. O tratamento geralmente envolve uma combinação de quimioterapia, cirurgia e radioterapia.

Tumor de Wilms

O tumor de Wilms, também chamado de nefroblastoma, é um câncer renal raro que afeta principalmente crianças. A doença geralmente afeta crianças de 3 a 4 anos e se torna muito menos comum após os 5 anos. O tumor de Wilms ocorre mais frequentemente em apenas um rim, embora às vezes possa ser encontrado em ambos os rins ao mesmo tempo.

Os sinais e sintomas do tumor de Wilms variam muito, e algumas crianças não apresentam nenhum sinal óbvio. No entanto, a maioria das crianças com tumor de Wilms apresenta um ou mais destes sinais e sintomas:

• Uma massa abdominal que você pode sentir.
• Inchaço abdominal.
• Dor abdominal.

Outros sinais e sintomas podem incluir:

• Febre.
• Sangue na urina.
• Náuseas, vômitos ou ambos.
• Constipação.
• Perda de apetite.
• Falta de ar.
• Pressão alta.

Tratamento para Wilms tumor geralmente envolve cirurgia e quimioterapia e, às vezes, radioterapia. Os tratamentos podem variar de acordo com o estágio do câncer. Como esse tipo de câncer é raro, o profissional de saúde do seu filho pode recomendar que você procure tratamento em um centro de câncer infantil que tenha experiência no tratamento desse tipo de câncer.

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