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A esclerose lateral amiotrófica (ELA) é uma doença neurodegenerativa devastadora, sem cura e com opções de tratamento limitadas. Um dos primeiros sinais de ELA são os sinais cerebrais hiperativos, conhecidos como hiperexcitabilidade cortical. Essa atividade aparece antes mesmo que os neurônios motores comecem a degenerar e apareçam sintomas físicos, como dificuldade para andar ou engolir. Agora, pesquisadores da Universidade Thomas Jefferson descobriram que os neurônios portadores da causa genética mais comum da ELA respondem de forma anormal à hiperexcitabilidade cortical. As descobertas, publicadas no American Journal of Physiology-Cell Physiology, oferecem uma nova visão sobre como a doença se instala.
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