Regra proposta da FDA visa o amianto em produtos cosméticos de talco

A Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA (FDA) propôs uma nova regra para exigir testes padronizados de cosméticos contendo talco para detectar a presença de amianto, um conhecido agente cancerígeno ligado a doenças graves, como câncer de pulmão e ovário.

De acordo com um relatório da FDA, a regra proposta exigiria que os fabricantes testassem cada lote de produtos cosméticos contendo talco usando técnicas avançadas de microscopia, incluindo luz polarizada e microscopia eletrônica de transmissão.

O não cumprimento desses requisitos de teste ou manutenção de registros resultaria na classificação dos produtos como adulterados de acordo com a Lei Federal de Alimentos, Medicamentos e Cosméticos.

A contaminação por amianto em cosméticos à base de talco tem sido um problema de saúde de longa data.

A FDA enfatizou que não existe um nível seguro de exposição ao amianto, e esta regra visa reduzir a exposição prejudicial e proteger os consumidores de potenciais riscos para a saúde.

O anúncio da FDA ocorre no momento em que a Johnson & Johnson enfrenta ações judiciais de mais de 62.000 requerentes, alegando que o amianto em seus produtos de talco causava câncer.

A empresa negou as acusações, considerando seus produtos seguros, e está trabalhando para resolver as reclamações por meio de um acordo de falência de US$ 10 bilhões.

A regra proposta está agora aberta para comentários do público e da indústria por 90 dias antes de ser finalizada, de acordo com um comunicado de imprensa da CNN.

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