Quase metade dos pacientes com doenças de pele sofrem de distúrbios do sono, segundo estudo global

Quase metade (42%) dos pacientes com doenças de pele apresentam distúrbios do sono, revelou um grande estudo apresentado hoje no Congresso da Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia (EADV) de 2023.

O ALL PROJECT, uma iniciativa de investigação internacional abrangente, analisou mais de 50.000 adultos em 20 países para avaliar o impacto das doenças de pele.

Notavelmente, descobriu-se que esses distúrbios do sono têm implicações mais amplas na qualidade de vida dos pacientes. Quase metade (49%) dos pacientes com doenças de pele relataram redução da produtividade no trabalho, em contraste com apenas um em cada cinco (19%) participantes sem doenças de pele.

Os principais sintomas que impactaram o sono dos pacientes com doenças de pele foram coceira (60%) e sensação de queimação ou formigamento (17%). Além disso, os pacientes experimentaram com mais frequência uma sensação de fadiga assim que acordaram (81% vs. 64% na população sem doenças de pele), períodos de sonolência durante o dia (83% vs. 71%), sensações de formigamento em olhos (58% vs. 42%) e bocejos repetidos (72% vs. 58%) do que aqueles que não tinham doença de pele.

Charles Taieb, autor principal, comenta: “Nosso estudo é o primeiro a descobrir o profundo impacto dos distúrbios do sono no funcionamento físico de pacientes com doenças de pele, e essas descobertas ressaltam a necessidade crítica de detecção precoce e gerenciamento eficaz dos distúrbios do sono”.

O autor do estudo, Dr. Bruno Halioua, acrescenta: “No futuro, os prestadores de cuidados de saúde devem ser incentivados a integrar questões sobre distúrbios do sono nos exames de pacientes com doenças de pele para promover uma compreensão mais abrangente do impacto das doenças de pele. Em última análise, o ALL PROJECT visa destacar o impacto das doenças de pele e as experiências associadas dos pacientes para que possamos mitigar esses efeitos adversos e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.”

Abaixo da superfície da hidradenite supurativa

O estudo ALL PROJECT também investigou o impacto de viver com hidradenite supurativa, uma doença cutânea dolorosa e de longa duração que causa abcessos e cicatrizes na pele, afetando aproximadamente 1 em cada 100 pessoas. A condição ocorre perto dos folículos capilares onde existem glândulas sudoríparas, como ao redor da virilha, nádegas, seios e axilas, mas a causa exata é desconhecida. Muitas vezes é difícil de controlar, embora os sintomas possam melhorar ou eventualmente parar com o tratamento.

Os resultados do estudo mostraram que 77% dos pacientes com hidradenite supurativa relataram um sentimento de estigmatização devido à sua condição, com 58% experimentando ostracismo ou rejeição de outras pessoas. Mais de metade dos pacientes relataram que as pessoas evitavam tocá-los (57%) e aproximar-se deles (54%) devido à sua condição.

Essas experiências geraram consequências significativas para os pacientes, impactando sua autopercepção, seus relacionamentos e seu cotidiano. Pacientes com sentimentos relatados de estigmatização eram mais propensos a evitar tirar selfies (52%), em comparação com aqueles sem a doença (84%), e tendiam a controlar sua aparência sempre que passavam na frente de um espelho (72% vs. 34%). ). Quase 79% dos pacientes que apresentaram baixa adesão à terapia também relataram sentimento de estigma.

B Halioua explica: “A estigmatização associada a esta condição tem um impacto profundo na vida dos pacientes e pode perpetuar um ciclo vicioso de isolamento e não adesão ao tratamento. O estudo destaca a necessidade de ação imediata, incluindo esforços de educação pública para aumentar a compreensão e melhor acesso a cuidados de saúde personalizados e serviços de apoio para pacientes com hidradenite supurativa.”

“Esta pesquisa é um passo vital para melhor apoiar os pacientes e abordar os desafios ocultos que enfrentam devido à estigmatização”, acrescenta o Dr. C Taieb. “Ao aumentar a consciencialização, podemos trabalhar colectivamente para criar uma sociedade mais inclusiva, melhorar a adesão ao tratamento e reduzir o fardo suportado pelos pacientes”.

Fornecido pela Academia Europeia de Dermatologia e Venereologia