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Compreender o caminho das alterações genéticas até a doença de Parkinson abre possibilidades para o diagnóstico precoce

Uma equipe liderada por pesquisadores do Baylor College of Medicine e do Duncan Neurological Research Institute (Duncan NRI) do Texas Children’s Hospital descobriu uma cadeia de eventos que conecta alterações genéticas, perturbações no metabolismo lipídico e a manifestação da doença de Parkinson em pacientes. As descobertas, publicadas na revista Brain, apresentam a possibilidade de identificar pessoas em risco antes que os sintomas apareçam e de desenvolver estratégias para tratar a doença, em vez de controlar os sintomas.

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