Icotrokinra benéfico para adultos e adolescentes com psoríase em placas

Para adultos e adolescentes com psoríase em placas moderada a grave, o bloqueio seletivo do receptor de interleucina-23 com o peptídeo oral direcionado icotrokinra produz uma incidência significativamente maior de depuração da pele na semana 16 do que o placebo, de acordo com um estudo publicado na edição de 6 de novembro do Jornal de Medicina da Nova Inglaterra.

Robert Bissonnette, MD, da Innovaderm Research em Montreal, e colegas conduziram um estudo randomizado de fase 3 envolvendo adultos e adolescentes (com 12 anos ou mais) com psoríase em placas moderada a grave. Os participantes foram designados aleatoriamente para receber icotrokinra (200 mg uma vez ao dia até a semana 24) ou placebo até a semana 16, seguido de transição para icotrokinra (456 e 228 pacientes, respectivamente).

Os pesquisadores descobriram que 65% dos participantes que receberam icotrokinra e 8% daqueles que receberam placebo tiveram uma pontuação de Avaliação Global do Investigador (IGA) de 0 ou 1, com redução ≥2 pontos em relação ao valor basal na semana 16, e 50% e 4%, respectivamente, tiveram uma redução ≥90% em relação ao valor basal na pontuação do Índice de Área e Gravidade da Psoríase (PASI).

Na semana 16, a depuração completa da pele foi significativamente mais provável com icotrokinra do que com placebo (pontuação IGA 0: 33 versus 1%; redução de 100% em relação ao valor basal na pontuação PASI: 27 versus 1%). Em cada grupo, 49% dos pacientes tiveram pelo menos um evento adverso até a semana 16.

“A icotrokinra uma vez ao dia, um peptídeo oral sistêmico que se liga ao receptor da interleucina-23, foi eficaz no tratamento da psoríase em placas em adultos e adolescentes, uma faixa etária com opções limitadas de tratamento sistêmico”, escrevem os autores.

O estudo foi financiado pela Johnson & Johnson, fabricante do icotrokinra.

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