Cientistas usam células-tronco para modelar cegueira genética rara em crianças

Pesquisadores da Unidade de Pesquisa em Genética Ocular do Children’s Medical Research Institute (CMRI) são os primeiros no mundo a usar células-tronco para estudar uma das causas genéticas da Amaurose Congênita de Leber (LCA) – uma condição rara que causa grave perda de visão em bebês e crianças pequenas. Suas descobertas sugerem que a terapia genética poderá em breve ajudar a prevenir a cegueira em crianças afetadas.