Pequenos órgãos “mini-eu” cultivados a partir de células infantis estão transformando o tratamento da fibrose cística

Quando a professora associada da UNSW, Shafagh Waters, explica a fibrose cística (FC) às crianças com quem trabalha, ela pede-lhes que imaginem o que está acontecendo dentro de seus próprios corpos. “Eu digo a eles para imaginarem um aeroporto”, diz ela. “Há um portão na superfície de cada célula. Ele deve ser aberto para que a água e os sais possam fluir – assim como os aviões saindo de um portão. Na fibrose cística, esse portão pode estar preso, construído no lugar errado, ou pode ser tão instável que desmorona assim que se forma.”