Novo medicamento para ALS estabiliza o declínio com uma tendência de melhoria da força e mobilidade para alguns

Historicamente, as pessoas com esclerose lateral amiotrófica (ELA) experimentam um declínio implacável na função neurológica que eventualmente lhes rouba a capacidade de se mover, falar, comer ou respirar. Agora, pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Washington, em St. Louis, e colaboradores relatam que o uso prolongado de tofersen, um novo medicamento aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) para uma forma genética desta doença mortal, atrasa a progressão dos sintomas e a morte, e em cerca de um quarto dos participantes, leva à estabilização ou melhora.