Os testes de smartphone podem acelerar o desenvolvimento de medicamentos para a doença de Huntington

Uma série de testes digitais realizados por meio de um aplicativo para smartphone pode melhorar a detecção da progressão da doença na doença de Huntington e melhorar a eficiência dos ensaios clínicos, encontra pesquisas lideradas por cientistas da University College London (UCL) e Roche.

A pesquisa, publicada em Cérebrodestaca como os testes de digitalização projetados para medir a progressão dos sintomas motores em pessoas com doença de Huntington podem fornecer uma maneira sensível e confiável para rastrear mudanças na função dos pacientes.

Depois que os participantes concluírem cinco testes simples de controle de movimento, incluindo avaliação do equilíbrio, toque de dedos e movimentos involuntários, é calculada uma pontuação do motor digital da doença de Huntington (HDDMS). Um valor menor de HDDMS indica uma melhor função do motor, enquanto um valor mais alto de HDDMS indica pior função do motor.

Ao realizar regularmente os testes em suas vidas cotidianas, a progressão da doença dos participantes pode ser monitorada por médicos e pesquisadores usando o HDDMS. Os pesquisadores esperam que os HDDMs ajudem em ensaios clínicos, permitindo que os pesquisadores detectem até pequenas mudanças nos sintomas – tornando mais fácil avaliar o potencial de novos tratamentos.

Também ajudaria os pesquisadores a detectar mudanças de doença com menos participantes, diminuindo as durações do estudo e potencialmente acelerando o desenvolvimento das terapias de doenças de New Huntington.

O professor Ed Wild (Centro de Doenças da UCL Huntington) disse: “Nossas descobertas sugerem que a incorporação dos HDDMs em ensaios clínicos ajudará a dar respostas mais claras sobre se um tratamento em potencial está funcionando, com menos participantes ou tempo de entrega mais curtos que as medidas convencionais.

“Além do mais, o fato de o HDDMS ser avaliado em uma avaliação de cinco minutos nas casas das pessoas o torna conveniente e potencialmente mais significativo do que as medidas clínicas de comprometimento motor”.

A doença de Huntington é uma condição neurodegenerativa devastadora e herdada, causando perda progressiva de controle, pensamento e comportamento do movimento. Atualmente, não existe cura e os tratamentos existentes se concentram principalmente no gerenciamento dos sintomas, em vez de desacelerar ou interromper a própria doença. Novas terapias promissoras estão passando por ensaios clínicos – tornando a eficiência e a precisão dos HDDMs mais importantes do que nunca.

Desenvolvendo HDDMs e os testes de smartphone

O HDDMS foi desenvolvido por pesquisadores da UCL e Roche usando dados coletados de 1.048 pessoas em quatro estudos observacionais e intervencionistas. A partir de uma grande bateria de novas tarefas digitais apresentadas por meio de um aplicativo de smartphone personalizado, os pesquisadores conseguiram destilar as medições que melhor previam a progressão da doença, resultando na bateria do HDDMS.

Usando os testes selecionados, os pesquisadores descobriram que os HDDMs eram duas vezes mais sensíveis na detecção de mudanças reais na função motora do que a medida clínica atualmente mais usada, a escala de classificação de doenças de Huntington composta.

O professor Wild acrescentou: “Ferramentas mais sensíveis para medir a progressão da doença são particularmente valiosas em doenças raras como a doença de Huntington. Quanto menos pessoas existem que possam participar de ensaios clínicos, mais importante se torna para minimizar a carga de ensaios e o tamanho. Ferramentas de medição sensíveis como os HDDMs podem, portanto, facilitar a pesquisa de doenças de Huntington em toda a comunidade científica”.

A nova pesquisa ressalta o crescente papel dos biomarcadores digitais na pesquisa neurológica e destaca o potencial de inovações orientadas pela tecnologia no monitoramento de doenças e desenvolvimento de medicamentos.

O HDDMS está disponível para os partidos acadêmicos e do setor que trabalham na doença de Huntington via Roche Diagnostics.

Limitações de estudo

A pesquisa tem algumas limitações, incluindo que todos os dados foram coletados de pessoas que participam de ensaios clínicos específicos. Portanto, o HDDMS não foi avaliado em pessoas antes do início dos sintomas, nem em pessoas com HD avançada.

Além disso, embora o HDDMS seja sensível a mudanças, é necessária mais pesquisas para confirmar sua capacidade de prever o declínio funcional a longo prazo.