Comprimido reduz pela metade risco de morte em tipo de câncer de pulmão

Uma pílula mostrou reduzir pela metade o risco de morte por um certo tipo de câncer de pulmão quando tomada diariamente após a cirurgia para remover o tumor, de acordo com resultados de ensaios clínicos apresentados no domingo.

Os resultados foram divulgados em Chicago na maior conferência anual de especialistas em câncer, realizada pela Sociedade Americana de Oncologia Clínica (ASCO).

O câncer de pulmão é a forma da doença que causa mais mortes, com aproximadamente 1,8 milhão de mortes por ano em todo o mundo.

O tratamento desenvolvido pelo grupo farmacêutico AstraZeneca chama-se osimertinib e é comercializado sob o nome de Tagrisso. Tem como alvo um tipo específico de câncer de pulmão em pacientes que sofrem do chamado câncer de células não pequenas, o tipo mais comum, e que apresenta um tipo específico de mutação.

Essas mutações, no que é chamado de receptor do fator de crescimento epidérmico, ou EGFR, afetam de 10% a 25% dos pacientes com câncer de pulmão nos Estados Unidos e na Europa e de 30 a 40% na Ásia.

O ensaio clínico incluiu cerca de 680 participantes em um estágio inicial da doença (estágios 1b a 3a), em mais de 20 países. Eles tiveram que ser operados primeiro para remover o tumor, depois metade dos pacientes fez o tratamento diariamente e o outro um placebo.

O resultado mostrou que tomar o comprimido resultou em uma redução de 51% no risco de morte para os pacientes tratados, em comparação com o placebo.

Após cinco anos, 88% dos pacientes que receberam o tratamento ainda estavam vivos, em comparação com 78% dos pacientes que receberam o placebo.

Esses dados são “impressionantes”, disse Roy Herbst, da Universidade de Yale, que os apresentou em Chicago. A droga ajuda a “impedir que o câncer se espalhe para o cérebro, para o fígado, para os ossos”, acrescentou ele em entrevista coletiva.

Cerca de um terço dos casos de câncer de células não pequenas podem ser operados quando detectados, disse ele.

Já está no mercado

“É difícil para mim transmitir, eu acho, o quão importante é essa descoberta”, disse Nathan Pennell, da Cleveland Clinic Foundation, na coletiva de imprensa.

“Começamos a entrar na era da terapia personalizada para pacientes em estágio inicial”, disse Pennell, que não participou dos testes, e observou que “devemos fechar firmemente a porta do tratamento único para pessoas com doenças não câncer de pulmão de pequenas células”.

O osimertinib já está autorizado em dezenas de países para várias indicações e já foi administrado a cerca de 700.000 pessoas, de acordo com um comunicado de imprensa da AstraZeneca.

Sua aprovação nos Estados Unidos para estágios iniciais em 2020 foi baseada em dados anteriores que mostraram uma melhora na sobrevida livre de doença do paciente, ou seja, o tempo que um paciente vive sem recidiva do câncer.

Mas nem todos os médicos adotaram o tratamento, e muitos aguardavam os dados sobre a sobrevida global apresentados no domingo, disse Herbst.

Ele enfatizou a necessidade de rastrear pacientes para descobrir se eles têm a mutação EGFR. Caso contrário, disse ele, “não podemos usar esse novo tratamento”.

Osimertinib, que tem como alvo o receptor, causa efeitos colaterais que incluem fadiga severa, erupções cutâneas ou diarreia.

© 2023 AFP