Vias Moleculares e Terapêutica Alvo no Carcinoma Hepatocelular. Abreviações: APC: célula apresentadora de antígeno; AXL é um receptor de tirosina quinase da superfície celular, parte da família TAM de quinases; CD: diferenciação de cluster; CTLA4: antígeno 4 associado a linfócitos T citotóxicos; ERK: quinase regulada por sinal extracelular; FGFR: Receptores do fator de crescimento de fibroblastos; KIT: tirosina-proteína quinase; MEK: proteína quinase ativada por mitógeno; MET: Transição Epitelial Mesenquimal; PDGFR: receptor do fator de crescimento derivado de plaquetas; PD-L1: Ligante 1 de morte celular programada; IRA: fibrossarcoma rapidamente acelerado; Tie2 é um receptor de tirosina quinase; VEGF: Fator de crescimento endotelial vascular. Crédito: Genes e Câncer (2022). DOI: 10.18632/genesandcancer.226
Uma nova revisão foi publicada em Genes e Câncer em 13 de dezembro de 2022, intitulado “Patogênese para o manejo do carcinoma hepatocelular”. Nesta revisão, pesquisadores de várias universidades e centros médicos nos EUA discutiram o carcinoma hepatocelular (HCC) – o câncer hepático primário mais comum, cuja incidência continua a aumentar em muitas partes do mundo devido a um aumento concomitante de muitos fatores de risco associados, como o consumo de álcool e a obesidade.
O carcinoma hepatocelular (CHC) é o sexto câncer mais comum em todo o mundo e a terceira causa mais comum de morte por câncer. Embora o CHC em estágio inicial possa ser potencialmente curável por meio de ressecção hepática, terapias direcionadas ao fígado ou transplante, os pacientes geralmente apresentam doença intermediária a avançada, que continua associada a um prognóstico ruim. Isso ocorre porque o CHC é um câncer com complexidades significativas, incluindo heterogeneidade clínica, histopatológica e genômica substancial. No entanto, o comunidade científica tem feito um grande esforço para melhor caracterizar o CHC nesses aspectos, utilizando amostragem de tecido e classificação histológica, sequenciamento completo do genomae desenvolvendo modelos animais viáveis.
Esses esforços visam, em última análise, desenvolver biomarcadores clinicamente relevantes e descobrir alvos moleculares para novas terapias. Por exemplo, até recentemente, havia apenas uma terapia sistêmica aprovada para CHC avançado ou metastático na forma de sorafenibe. Por meio desses esforços, várias terapias direcionadas adicionais obtiveram aprovação nos Estados Unidos, embora ainda haja muito progresso a ser desejado.
Ben L. Da et al, Pathogenesis to management of hepatocelular carcinoma, Genes e Câncer (2022). DOI: 10.18632/genesandcancer.226
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Citação: Patogênese para o manejo do carcinoma hepatocelular (2023, 6 de janeiro) recuperado em 6 de janeiro de 2023 em https://medicalxpress.com/news/2023-01-pathogenesis-hepatocellular-carcinoma.html
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