Hialuronano tumoral como um novo biomarcador no câncer de pulmão de células não pequenas: um estudo retrospectivo

Histoquímica do adenocarcinoma pulmonar. Seções representativas que ilustram a coloração histoquímica de HA do tumor (Ensaio Ventana HA RxDx) em amostras de adenocarcinoma de pulmão FFPE pontuadas como HA-baixo em 6X (UMA) e 11,2X (B) ampliações e HA-alto em 6X (C) e 11,2X (D) ampliações. A expressão de HA na ECM de ≥25% da área de superfície do tumor em qualquer intensidade foi designada como HA-high. Crédito: Oncotarget (2022). DOI: 10.18632/oncotarget.28304

O acúmulo de hialuronano (HA) está associado à tumorigênese e comportamento agressivo do tumor. Em um novo estudo, os pesquisadores Jun Gong, Michelle Guan, Haesoo Kim, Natalie Moshayedi, Sejal Mehta, Galen Cook-Wiens, Brent K. Larson, Jenny Zhou, Rishi Patel, Isaac Lapite, Veronica R. Placencio-Hickok, Richard Tuli, Ronald B. Natale e Andrew E. Hendifar do Cedars-Sinai Medical Center e Memorial Sloan Kettering Cancer Center investigaram o potencial biomarcador do HA no câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC).

“O objetivo deste estudo foi avaliar o significado de HA como um potencial biomarcador em NSCLC. Especificamente, investigamos o valor prognóstico e preditivo de tumor Níveis de HA em uma grande coorte de pacientes com NSCLC predominantemente em estágio avançado.”

Os níveis de HA foram pontuados usando histoquímica de afinidade em 137 amostras de NSCLC estratificadas por pontuação de HA ≤10, 11-20, 21-30 e>30 com HA-alto definido como ≥25% de expressão na matriz extracelular (ECM) da superfície do tumor área. A sobrevida global (OS) e o tempo de progressão desde o início da terapia com taxano (TTP) foram comparados usando testes de log-rank com base na pontuação HA.

Dos 122 pacientes com CPNPC recorrente/metastático, 93 tiveram pontuações médias de HA que não foram significativamente diferentes entre as variáveis ​​clínico-patológicas. A frequência de tumores com HA alta não diferiu pela histologia (34/68 adenocarcinomas vs. 12/25 tumores escamosos, p de Fisher = 1,0000). O OS mediano para adenocarcinoma recorrente/metastático foi de 35,5 meses (95%, 23,6–50,3) vs. 17,9 meses para escamoso (95%, 12,7–37,0, teste log-rank, p = 0,0165).

OS não foi significativamente diferente pelos quartis de HA, alto ou baixo (0,05). O TTP mediano (n = 98) diferiu significativamente pelo quartil HA (2,8 meses para pontuação HA ≤10; 5,0 meses para 11-20; 7,9 meses para 21-30; 3,9 meses para>30, p = 0,0265). TTP melhorado tendeu em tumores HA-alto sobre HA-baixo (n = 98, p = 0,0911).

“Nesta coorte de NSCLC, o nível de HA do tumor representa um biomarcador potencial para TTP, que continua sendo a pedra angular da terapia de NSCLC. Validação adicional é necessária para identificar o limite de acúmulo de HA associado ao benefício clínico”, dizem os pesquisadores.

A pesquisa foi publicada em Oncotarget.

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