Medicamento promissor pode inibir o câncer de mama agressivo

Uma nova pesquisa revela que um medicamento desenvolvido por cientistas da Oregon Health & Science University pode evoluir para um novo tratamento para uma forma especialmente agressiva de câncer de mama.

Uma nova molécula desenvolvida por investigadores da Oregon Health & Science University oferece um caminho promissor para tratar casos intratáveis ​​de cancro da mama triplo-negativo – uma forma de cancro que é notoriamente agressiva e carece de tratamentos eficazes.

Num estudo publicado hoje na revista Medicina de relatórios celularesos pesquisadores descrevem o efeito de uma molécula conhecida como SU212 para inibir uma enzima que é crítica para a progressão do câncer. A pesquisa foi conduzida em um modelo de rato humanizado.

“É um passo importante no tratamento do câncer de mama triplo-negativo”, disse o autor sênior Sanjay V. Malhotra, Ph.D., codiretor do Centro de Terapêutica Experimental do OHSU Knight Cancer Institute. “O câncer de mama triplo negativo é uma forma agressiva de câncer e não existem medicamentos eficazes disponíveis no momento”.

O próximo passo no desenvolvimento de um tratamento envolve avançar a molécula para um ensaio clínico em pessoas, um processo que requer um investimento substancial de recursos para obter a aprovação da Food and Drug Administration e para iniciar os ensaios clínicos.

Malhotra, Sheila Edwards-Lienhart Endowed Chair in Cancer Research e professora de biologia celular, do desenvolvimento e do câncer na Escola de Medicina da OHSU, disse que a molécula também poderia ter um papel semelhante no combate a outras formas de câncer, além do câncer de mama triplo negativo.

O câncer de mama triplo negativo é responsável por até 15% de todos os cânceres de mama.

Usando um modelo de rato humanizado, os pesquisadores testaram a molécula SU212 contra o câncer de mama triplo-negativo. A molécula se liga a uma enzima conhecida como enolase 1, ou ENO1, que regula os níveis de glicose dentro das células humanas e é superexpressa nas células cancerígenas.

A molécula induziu a degradação da enzima e, finalmente, suprimiu o crescimento do tumor e a metástase nos ratos.

Normalmente, a proteína funciona como parte do processo metabólico do corpo envolvido na quebra da glicose para produzir energia na célula. Ao suprimir o papel da enzima nas células cancerosas, Malhotra observou que o efeito do SU212 pode ser especialmente importante no tratamento de pacientes com câncer que também têm doenças metabólicas como diabetes, uma condição crônica que causa o acúmulo de altos níveis de açúcar no sangue.

Além disso, ele espera que o SU212 possa ser útil no tratamento de outros tipos de câncer influenciados pela enolase 1, como glioma, câncer de pâncreas e carcinoma de tireoide.

“Um medicamento que tenha como alvo a enolase 1 também poderia ajudar a melhorar o tratamento desses tipos de câncer”, disse ele.

Malhotra chegou à OHSU em 2020 vindo da Universidade de Stanford, onde seu laboratório continuou a trabalhar na molécula desenvolvida inicialmente durante sua gestão como pesquisador do Instituto Nacional do Câncer em Bethesda, Maryland.

Como codiretor do Centro de Terapêutica Experimental da OHSU, Malhotra e colegas estão focados em transferir as descobertas do laboratório o mais rápido possível para os pacientes dos hospitais e clínicas da OHSU. Foi por isso que ele veio para a OHSU em primeiro lugar, disse ele.

“Definitivamente há uma grande ciência acontecendo aqui, e queremos traduzir essa ciência para o benefício das pessoas”, disse ele.