Medicamento experimental contra o câncer mostra potencial excepcional no combate a tumores

Uma equipe de pesquisa desenvolveu um novo agente quimioterápico, LiPyDau, que mostra notável eficácia contra vários tipos de tumores em estudos pré-clínicos. Publicado na revista Câncer Molecularo estudo apresenta uma estratégia altamente promissora para combater os cancros resistentes aos medicamentos. A equipe foi liderada pela Universidade Médica de Viena, pelo Centro de Pesquisa de Ciências Naturais HUN-REN e pela Universidade Eötvös Loránd em Budapeste.

A quimioterapia continua a ser uma pedra angular do tratamento do cancro, apesar dos desafios bem conhecidos, incluindo efeitos secundários tóxicos e resistência aos medicamentos. A equipa de investigação liderada por Gergely Szakács, do Centro de Investigação do Cancro da MedUni Viena, tem investigado mecanismos de resistência aos medicamentos e explorado formas de os ultrapassar.

Os pesquisadores sintetizaram um novo derivado altamente potente da antraciclina, uma classe de agentes quimioterápicos que tem sido fundamental na terapia do câncer há décadas. O novo composto, uma forma quimicamente modificada de daunorrubicina, revelou-se demasiado tóxico para administração direta.

Para superar isso, ele foi encapsulado em minúsculas vesículas transportadoras chamadas lipossomas, criando o LiPyDau. Esta formulação lipossomal fornece o ingrediente ativo diretamente às células tumorais, minimizando os danos aos tecidos saudáveis. Em modelos de camundongos de vários tipos de câncer, o LiPyDau reduziu drasticamente a carga tumoral e, em alguns casos, eliminou-os completamente.

Mecanismo único faz com que as células tumorais morram

Em estudos pré-clínicos, uma dose única de LiPyDau inibiu quase completamente o crescimento do tumor num modelo de melanoma. No câncer de pulmão, o tratamento foi eficaz tanto em um modelo padrão de camundongo quanto em um modelo com células tumorais humanas que não responderam aos medicamentos comuns. Em modelos agressivos de câncer de mama em camundongos, o tratamento com LiPyDau levou a uma regressão quase completa do tumor. Notavelmente, nas formas hereditárias e difíceis de tratar do câncer de mama, os tumores foram eliminados permanentemente.

LiPyDau também mostrou atividade promissora contra células tumorais multirresistentes. A eficácia excecional do LiPyDau é impulsionada por um mecanismo único: liga irreversivelmente as duas cadeias de ADN nas células cancerígenas, causando danos que as células tumorais já não conseguem reparar, levando, em última análise, à sua morte.

As antraciclinas, como a daunorrubicina, estão entre os agentes quimioterápicos mais utilizados em todo o mundo e estão incluídas na lista de medicamentos essenciais da Organização Mundial da Saúde (OMS). No entanto, a sua eficácia clínica é frequentemente limitada por efeitos secundários tóxicos e pelo desenvolvimento de resistência. Formulações lipossomais – ou seja, encapsulamento do ingrediente ativo em vesículas de gordura em nanoescala – têm sido exploradas há muito tempo para reduzir essas limitações.

“Nossos estudos em modelos de camundongos mostram que o encapsulamento de 2-pirrolino-daunorrubicina em lipossomas permite o uso seguro de um novo medicamento que de outra forma seria muito tóxico, mas extremamente potente. O próximo passo importante é realizar mais estudos para determinar se esses resultados promissores podem ser traduzidos em aplicações clínicas”, diz o líder do estudo, Gergely Szakács.