Crédito: Pixabay/CC0 Domínio Público
As hemorragias intracerebrais (HIC) são responsáveis por 15% dos acidentes vasculares cerebrais, mas por 50% de todas as mortes por acidente vascular cerebral. Uma ICH ocorre quando um vaso sanguíneo se rompe dentro do cérebro e causa sangramento no cérebro.
Kyle Walsh, da Universidade de Cincinnati, disse que embora se saiba que o sangramento em si causa lesões, também há evidências de que a inflamação após o acidente vascular cerebral pode contribuir para mais danos ou para uma lesão secundária.
“Além de causar mais danos, esta inflamação pós-ICH também pode incluir processos envolvidos na reparação”, disse Walsh, MD, professor associado da Faculdade de Medicina da UC, médico de emergência da UC Health e membro das equipes de Neurocritical Care e Stroke da UC. “Há uma necessidade significativa de tratamentos novos e melhores para a HIC, e a nossa investigação centra-se na lesão secundária como um potencial alvo de tratamento”.
Walsh e colegas publicaram recentemente um estudo na revista Neurologia BMC que lança mais luz sobre o curso da inflamação após uma HIC e genes específicos envolvidos no processo.
“A ideia geral é compreender melhor o curso do tempo e os mediadores da inflamação após a HIC, para que a inflamação prejudicial possa ser inibida e/ou a inflamação benéfica possa ser promovida”, disse ele.
Os pesquisadores coletaram amostras de sangue de 27 pacientes em três momentos: menos de 24 horas, cerca de três dias e cerca de sete dias após uma HIC.
“É mais desafiador coletar sangue logo após a HIC do que posteriormente, mas foi importante para este estudo realizar a primeira coleta de sangue precoce para comparar com as coletas de sangue adicionais”, observou Walsh.
As amostras de sangue foram testadas para RNA mensageiro (mRNA) – que mostra como os genes estão funcionando e sendo “expressos” nas células – e para microRNA (miRNA) – importantes moléculas reguladoras que modulam a expressão gênica.
A equipe descobriu que os neutrófilos, os glóbulos brancos mais abundantes no sangue circulante, tiveram os processos inflamatórios aumentados de forma mais significativa sete dias após a HIC, em comparação com as primeiras 24 horas. Walsh disse que seria esperado que os processos inflamatórios atingissem o pico de intensidade em torno de três dias.
“Como descobrimos esse aumento do sinal de neutrófilos em sete dias, em comparação com 72 horas, isso sugere que pode haver algo único na HIC que causa inflamação mais retardada causada por neutrófilos”, disse ele. “Se isso for confirmado em estudos maiores, poderá ser um alvo de tratamento para modular a função dos neutrófilos na HIC”.
A análise do miRNA descobriu que o miR-3613 e o miR-3690 estavam mais correlacionados com genes relacionados aos neutrófilos.
“Como os miRNAs são reguladores tão poderosos da expressão genética, esses miRNAs também poderiam ser alvos de tratamento se confirmados com pesquisas adicionais”, disse Walsh.
Mais informações:
Kyle B. Walsh et al, a desgranulação de neutrófilos aumenta sete dias após a hemorragia intracerebral humana, mas não às 72 horas, e se correlaciona com a diminuição do miR-3613 e miR-3690, Neurologia BMC (2025). DOI: 10.1186/s12883-025-04408-w
Fornecido pela Universidade de Cincinnati
Citação: Estudo esclarece a inflamação após uma hemorragia intracerebral (2025, 13 de outubro) recuperado em 13 de outubro de 2025 em https://medicalxpress.com/news/2025-10-inflammation-intracerebral-hemorrage.html
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