A proteína cerebral -chave pode conter respostas para perda de memória e doenças neurodegenerativas

Os cientistas descobriram como uma proteína -chave ajuda a manter conexões fortes entre as células cerebrais que são cruciais para o aprendizado e a memória.

Resultados do estudo, publicado na revista Avanços científicospoderia apontar o caminho para novos tratamentos para lesões e doenças traumáticas, como Parkinson e Alzheimer, disseram os cientistas.

Sua pesquisa, liderada por um professor de Brunswick da Universidade Rutgers, descobriu um papel anteriormente desconhecido para Cypin, uma proteína cerebral. Os membros da equipe de pesquisa descobriram que a Cypin promove a presença de tags em proteínas específicas em sinapses, a saber, as pequenas lacunas onde as células cerebrais, conhecidas como neurônios, se comunicam. A marcação ajuda a garantir que as proteínas certas estejam no lugar certo, permitindo que as sinapses funcionem corretamente.

Os pesquisadores disseram que o insight tem implicações potencialmente profundas para o tratamento de distúrbios cerebrais.

“Nossa pesquisa indica que o desenvolvimento de tratamentos ou terapias que se concentram especificamente na proteína cypina podem ajudar a melhorar as conexões entre as células cerebrais, melhorando a memória e as habilidades de pensamento”, disse Bonnie Firestein, professor distinto do Departamento de Biologia Celular e Neurociência na Escola de Artes e Ciências e autor do estudo.

“Esses achados sugerem que a Cypin pode ser usada para desenvolver tratamentos para doenças neurodegenerativas e neurocognitivas, bem como lesões cerebrais”.

Firestein estuda Cypin há mais de duas décadas. Seu último trabalho descobriu vários aspectos importantes de como o Cypin funciona e por que é significativo para a saúde do cérebro.

Uma das descobertas cruciais é que a Cypin ajuda a adicionar uma etiqueta especial às proteínas em sinapses que conectam neurônios. Esta tag garante que as proteínas estejam corretamente posicionadas e capazes de enviar sinais de maneira eficaz. A marcação adequada e o movimento das proteínas são essenciais para os neurônios funcionarem corretamente.

Outro achado importante é que a cipina interage com um complexo de proteínas, conhecido como proteassoma, responsável por quebrar as proteínas. Quando a cypina se liga ou se liga ao proteassoma, diminui esse processo de avaria, levando a um acúmulo de proteínas. Esse acúmulo pode afetar positivamente várias funções celulares, que são importantes para a comunicação entre os neurônios.

A pesquisa de Firestein também mostra que, quando há mais cipina presente, os níveis de proteínas importantes nas sinapses aumentam. Essas proteínas são vitais para uma comunicação eficaz entre os neurônios, capacitando a aprendizagem e a memória.

Além disso, a cypina aumenta a atividade de outra proteína chamada UBE4A, que também ajuda no processo de marcação. Isso indica que a influência da cypina nas proteínas sinápticas é em parte devido ao seu efeito no UBE4A.

O trabalho destaca a importância da cypina na manutenção da função cerebral saudável e seu potencial como alvo para intervenções terapêuticas.

“Embora este estudo seja o que chamamos de ‘pesquisa básica”, ele pode ser aplicado em ambientes clínicos práticos “, disse Firestein, que já está conduzindo esse trabalho” translacional “em paralelo. A pesquisa translacional é um tipo de pesquisa que leva as descobertas feitas no laboratório e as transforma em tratamentos práticos ou soluções para melhorar a saúde humana.

O papel significativo da cypin no funcionamento das sinapses do cérebro o torna altamente relevante para o tratamento potencial de doenças neurodegenerativas e lesão cerebral traumática, disse ela. Por exemplo, a função sináptica saudável é frequentemente interrompida em doenças como Alzheimer e Parkinson.

Além disso, o papel da proteína na promoção da plasticidade sináptica – a capacidade das sinapses de fortalecer ou enfraquecer com o tempo – isso pode ser usado para ajudar a combater a disfunção sináptica observada em doenças neurodegenerativas e lesões cerebrais.

Outros cientistas de Rutgers envolvidos no estudo incluem Kiran Madura, professor do Departamento de Farmacologia da Robert Wood Johnson Medical School; Srinivasa Gandu, Mihir Patel e Ana Rodriguez, ex -estudantes de doutorado no Departamento de Biologia e Neurociência Celulares.

Jared Lamp e Irving Vega, da Universidade Estadual de Michigan, também contribuíram para esta pesquisa.