VEPDEGESTRANT UPS Sobrevivência em ER+, HER2 – câncer de mama avançado com mutações de ESR1

Para pacientes com receptor de estrogênio (ER)-positivo, câncer de mama avançado negativo do receptor de receptor de crescimento epidérmico humano (HER2), o degradador de Chimera ER, direcionado à proteólise oral, leva a uma sobrevida livre de progressão em pacientes com mutações de ESR1, de acordo com um estudo publicado on-line em 31 New England Journal of Medicine. A pesquisa foi apresentada para coincidir com a reunião anual da Sociedade Americana de Oncologia Clínica, realizada de 31 de maio a 4 de junho em Chicago.

Mario Campone, MD, Ph.D., do Instituto de Cancérologie de L’oest Angers-Nantes em Saint-Herblain, França e colegas conduziram uma fase 3, com uma rótulo aberta, uma linha randomizada envolvendo pacientes com o câncer de mama anterior e positivo e o HER2-negativo e a linha de mama anteriores que recebeu uma linha anterior de uma linha anterior de linha ciclina-dependente da Kinease 4e2 e a linha de mama anteriores a uma linha anterior, uma linha anterior de uma linha de dependente ciclina 40 e a hemofina e a linha de mama antecipada que recebeu uma linha anterior de uma linha anterior de uma linha de dependência ciclina 40 e a linha de mama antecipada, uma linha anterior, uma linha anterior de uma linha anterior de uma linha de mama anterior de uma linha de mama anterior. Os pacientes foram designados aleatoriamente para receber vepdegeestrant na dose de 200 mg por via oral uma vez por dia de cada ciclo de 28 dias ou fulvestrant na dose de 500 mg nos dias 1 e 15 do ciclo 1 e no dia 1 dos ciclos subsequentes (313 e 311 pacientes, respectivamente).

Os pesquisadores descobriram que a sobrevida média livre de progressão foi de 5,0 e 2,1 meses com VepdegeStrant e Fulvestrant, respectivamente, entre os 270 pacientes com mutações de ESR1 (taxa de risco, 0,58). A sobrevida média livre de progressão foi de 3,8 e 3,6 meses com veegerente e fulvestrant, respectivamente, entre todos os pacientes. Em 23,4% e 17,6% dos pacientes nos grupos vepdegestrant e fulvestrant, respectivamente, ocorreram eventos adversos do grau 3 ou superior; Eventos adversos que levam à descontinuação ocorreram em 2,9% e 0,7%, respectivamente.

“É necessário um acompanhamento adicional para caracterizar ainda mais a eficácia e a segurança de longo prazo da vepdegestrant nessa população”, escrevem os autores.

O estudo foi financiado pela Pfizer, que está desenvolvendo VepdegeStrant.

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