O sensor vestível pode ser usado para monitorar a resposta obstrutiva do tratamento da apneia do sono

Um oxímetro de pulso vestível e uma plataforma de software conectada mostram promessas para monitorar a apneia obstrutiva do sono (OSA) e outras doenças respiratórias relacionadas ao sono, de acordo com pesquisas apresentadas na Conferência Internacional ATS 2025.

Os resultados também foram publicados no American Journal of Respiratório e Medicina de Cuidados Críticos.

O dispositivo (oxímetro de pulso), que é limpo para uso médico, foi projetado para conforto e facilidade de uso; Um ensaio clínico encontrou altas taxas de utilização pelos pacientes. Pode ser usado para rastrear a resposta do paciente ao tratamento da AOS ao longo do tempo.

“Os investigadores em nossos ensaios de pesquisa clínica relatam como os dados longitudinais são úteis para observar a variabilidade noite para a noite e a resposta ao tratamento da AOS”, disse Ketan Mehta, MS, chefe de produto e engenharia de wearables conectados em apnimed.

“Um especialista em sono até relatou que pode ser melhor coletar um ou dois canais de dados em 25 noites do que 25 canais ao longo de uma noite, o que é considerado o padrão-ouro com polissomnografia em localização”.

Sensores vestíveis como o anel Oura e o Apple Watch que medem a biometria durante o sono são amplamente utilizados pelos consumidores, mas não são liberados para uso médico.

Ao mesmo tempo, outros dispositivos médicos usados ​​nos estudos do sono reúnem dados clinicamente relevantes, mas são muito pesados ​​e caros para usar para monitoramento frequente. Essa ferramenta poderia potencialmente expandir o acesso ao paciente aos cuidados através de pulmonologistas para gerenciar a apneia do sono de rotina em seus pacientes, em vez de precisar encaminhá -los a um especialista em sono, acrescentou. O dispositivo fornece uma ponte entre esses dois extremos, disse ele.

Usado como um anel, o dispositivo oferece várias diferenças importantes de outros wearables de consumo. Notavelmente, ele usa a fotopletismografia baseada em transmitância, que demonstrou ser mais adequada para a região da falange proximal, fornece uma melhor relação sinal / ruído e é mais eficaz em situações de baixa perfusão. Ele também se envolve na coleta contínua de dados, em vez de verificações, acrescentou.

O dispositivo se conecta a um aplicativo que os usuários podem acessar em seus smartphones, dando aos pacientes acesso a um subconjunto dos mesmos dados que seus prestadores de cuidados de saúde.

“Esses dados capacitam ambas as partes a serem informadas e podem ter conversas mais significativas. Isso oferece a oportunidade para a tomada de decisão compartilhada entre paciente e provedor usando medicina digital”, disse Mehta.

O dispositivo foi usado em vários contextos clínicos diferentes, inclusive para monitorar a resposta do paciente a um programa de tratamento farmacológico para a AOS. Durante o estudo de monitoramento, os pacientes foram solicitados a usar o dispositivo por nove noites durante um período de 47 dias.

No entanto, muitos pacientes usavam voluntariamente seus dispositivos com mais frequência, com 85% dos pacientes usando além das noites recomendadas. Um paciente usou o dispositivo quase todas as noites por 44 dias, observaram os pesquisadores.

Além do uso clínico, o dispositivo e o software conectado podem ser aplicados a pesquisas em condições como DPOC, DPI e outras condições que envolvem doenças respiratórias relacionadas ao sono e requerem o monitoramento da oxigenação, observou o Sr. Mehta.

O dispositivo é limpo da FDA para uso médico; O software conectado requer liberação semelhante antes de ser implantada fora das configurações de ensaios clínicos.

Os pesquisadores esperam continuar coletando dados para validar ainda mais o uso do dispositivo e o software conectado e entender melhor as experiências do paciente e do clínico, disse a equipe.