A molécula cerebral fornece novas idéias sobre a sensibilidade à luz relacionada à enxaqueca

Cientistas do Reino Unido, Austrália e China identificaram uma molécula cerebral chamada CEAT1 que parece desempenhar um papel central no desencadeamento da sensibilidade à luz (fotofobia), um sintoma comum e debilitante das enxaquecas. Suas descobertas, publicadas em O Journal of Headache and Paindestaque como essa molécula afeta a resposta da dor do cérebro, contribuindo para a reação desconfortável à luz que é comum durante a enxaqueca.

O puro1 pertence a um grupo de moléculas conhecidas como RNAs não codificadores longos. Ao contrário da maioria dos RNA, que carrega instruções para a fabricação de proteínas, os RNAs não codificadores longos regulam vários processos celulares e ajudam a controlar como os outros genes funcionam. Sabe -se que ele está envolvido nas respostas de inflamação e estresse no sistema nervoso. No entanto, seu papel exato nos sintomas relacionados à enxaqueca, como a fotofobia, não havia sido estudada anteriormente.

Os pesquisadores usaram um produto químico especial para desencadear a sensibilidade à luz em camundongos, imitando como as enxaquecas afetam as pessoas. Eles então examinaram uma região do sistema nervoso chamado gânglio trigêmeo, que é conhecido por estar envolvido na dor da enxaqueca. Eles descobriram que os níveis CEAT1 nessa região aumentaram significativamente durante os episódios de sensibilidade à luz.

“Quando reduzimos a quantidade de puro1, os ratos se tornaram menos sensíveis à luz”, diz o primeiro autor do estudo, Zhuoan Huang, um Ph.D. estudante da Universidade Xi’an Jiaotong-Liverpool (XJTLU) e da Universidade de Liverpool. “Isso nos disse que a Pack1 provavelmente estava desempenhando um papel direto”.

A equipe descobriu que o puro1 interage com duas outras moléculas importantes no cérebro. Um é um microRNA conhecido como miR-196a-5p, que normalmente ajuda a manter o gene trpm3 sob controle. O TRPM3 produz uma proteína envolvida na sinalização e dor nervosas. Quando os níveis do CEAT1 são altos, ele se liga ao miR-196a-5p, impedindo que ele faça seu trabalho. Como resultado, os níveis de TRPM3 aumentam, a sensibilidade nervosa aumenta e a luz se torna dolorosa.

“Em suma, o puro1 interrompe o equilíbrio normal”, diz Huang. “Isso torna os nervos mais sensíveis e mais propensos a reagir à luz”.

Os pesquisadores também descobriram que bloquear a proteína CEAT1 ou TRPM3 reduziu significativamente a sensibilidade à luz em camundongos.

“Isso apóia a idéia de que esse caminho é importante”, explica o professor Minyan Wang, do Departamento de Biosciências e Bioinformática da Escola de Ciências da XJTLU, que liderou o estudo.

“Nossa pesquisa revela uma reação em cadeia em que o puro1 afeta um microRNA, que muda a atividade de um gene ligado à dor. Isso ajuda a explicar, pela primeira vez, como a sensibilidade à luz pode se desenvolver durante o enxaqueca. Este estudo revela pela primeira vez que a sensibilidade à luz pode ser aumentada por esse tipo específico de RNA”.

As descobertas oferecem uma nova perspectiva sobre um sintoma de enxaqueca intrigante e sugerem que o CEAT1 poderia ser um alvo potencial para tratamentos futuros. Como o estudo foi realizado apenas em camundongos e enxaquecas masculinas são mais comuns em mulheres, são necessárias mais pesquisas para explorar seu papel nas mulheres e nos seres humanos.

“Este pode ser o começo de uma nova abordagem para gerenciar a fotofobia em pessoas com enxaquecas”, diz o professor Wang. “Isso nos dá uma melhor compreensão do que está acontecendo no cérebro e onde podemos intervir”.