Terapia não hormonal reduz ondas de calor e suores noturnos em mulheres que foram diagnosticadas com câncer de mama

Um estudo conduzido pela Monash University de um novo medicamento conhecido como terapia Q-122 reduziu significativamente o número e a gravidade das ondas de calor e suores noturnos em mulheres que foram diagnosticadas com câncer de mama. Também melhorou o sono e não teve efeitos adversos graves.

O ensaio de Fase II da QUE Oncology de Q-122, uma nova terapia oral não hormonal para o tratamento de sintomas vasomotores (comumente conhecidos como ondas de calor/rubores e suor noturno) em mulheres em terapia endócrina para câncer de mama, foram publicados em A Lanceta.

O estudo de Fase II foi um estudo multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, envolvendo 131 mulheres em terapia endócrina (tamoxifeno ou inibidor de aromatase) após câncer de mama. Mais de 75% dos cânceres de mama são sensíveis a hormônios, sendo a terapia endócrina a opção de tratamento padrão.

A terapia com Q-122 reduziu significativamente a frequência e a gravidade dos sintomas vasomotores moderados e graves, com melhora associada na qualidade de vida, em comparação com o placebo. Q-122 foi bem tolerado sem efeitos adversos graves.

A terapia endócrina é recomendada por 5 a 10 anos para mulheres com câncer de mama hormônio-sensível para prevenir a recorrência da doença. No entanto, aproximadamente 70% das mulheres que fazem terapia endócrina apresentam sintomas vasomotores que contribuem para que mais de um terço das mulheres interrompam prematuramente a terapia endócrina.

“Nossos resultados de pesquisa publicados em A Lanceta demonstram a eficácia do Q-122 como tratamento oral não hormonal para sintomas vasomotores em mulheres em terapia endócrina adjuvante oral após câncer de mama, sem evidência de efeitos colaterais do tratamento”, disse a pesquisadora principal e autora sênior, professora Susan Davis, diretora do Programa de Pesquisa em Saúde da Mulher da Monash University.

“Além de uma redução nos rubores e suores, as mulheres que receberam Q-122 no estudo relataram uma probabilidade significativamente menor de seus afrontamentos e suores interferirem no sono e nas atividades sociais e de lazer, em comparação com o placebo. Se Q-122 pode proporcionar alívio desses sintomas, tem um grande potencial para reduzir a descontinuação da terapia endócrina, permitindo proteção contínua contra a recorrência do câncer de mama. Este é um benefício potencial extremamente importante do Q-122 além do alívio dos sintomas sozinho”, acrescentou o professor Davis.

A QUE Oncology foi formada através de um consórcio entre a Emory University em Atlanta e a empresa de comercialização de pesquisa da University of Queensland (UQ), UniQuest. A empresa foi apoiada pelos principais investidores em ciências da vida, incluindo a Brandon BioCatalyst e a Uniseed, gerenciadas pela Brandon Capital.

“É ótimo ver resultados extremamente positivos dos ensaios de Fase II da QUE Oncology publicados na principal revista médica independente do mundo. A pesquisa destaca a necessidade de uma terapia para pacientes submetidos a terapia endócrina por câncer de mama que estão experimentando sintomas vasomotores, mas também para um escopo mais amplo além desse grupo de pacientes, incluindo Mulheres pós-menopáusicasdos quais 70-80% apresentam sintomas vasomotores”, diz o Dr. Chris Nave, presidente da QUE Oncology e CEO da Brandon BioCatalyst.

Os resultados do estudo de Fase II da QUE Oncology apoiam a realização de estudos maiores e mais longos de Q-122, com potencial de uso estendendo-se a mulheres na pós-menopausa que necessitam de uma alternativa à terapia de estrogênio para sintomas vasomotores.