Orientação necessária para pacientes com RMD que buscam ajuda online

As doenças musculoesqueléticas reumáticas (RMD) têm um impacto importante na qualidade de vida e representam uma carga econômica para a sociedade. EULAR – A Aliança Europeia de Associações para Reumatologia – enfatizou o papel do empoderamento do paciente através da educação.

As recomendações enfatizam que a comunicação afeta os resultados do tratamento e a tomada de decisão compartilhada entre pacientes e médicos. A alfabetização em saúde é um aspecto importante a esse respeito, e a compreensão de uma pessoa sobre sua condição pode impactar como ela é capaz de usar as informações de saúde.

Há evidências crescentes que sugerem que as informações baseadas na Internet são uma ferramenta importante para melhorar a comunicação com os profissionais de saúde-e para muitos pacientes que desempenha um papel central em sua experiência.

O novo trabalho apresentado no Congresso Eular anual de 2025, em Barcelona, ​​descreve um estudo prospectivo criado na Alemanha para examinar as maneiras pelas quais as pessoas com uma pesquisa de RMD on-line para obter informações relacionadas a doenças, onde as encontram e como as usam em sua vida diária. No geral, 705 pacientes com artrite reumatóide, espondiloartrite axial ou artrite psoriática participaram ao concluir um questionário.

Os resultados do estudo mostraram que mais de três quartos dos pacientes usaram a Internet para procurar informações sobre seu RMD, enquanto cerca de metade dos respondentes também usava mídias sociais e aplicativos de saúde. Normalmente, uma pesquisa on -line era realizada mais de uma vez por semana por 13,5% dos pacientes e, principalmente, sem serem redirecionados de outras fontes.

Sintomas, eficácia do tratamento ou eventos adversos e nutrição específica da doença foram os tópicos mais frequentemente pesquisados. Fontes gratuitas em mecanismos de pesquisa e sites de organização de pacientes foram os principais recursos de informação usados ​​pelos respondentes.

Embora apenas 3,0% relataram ter participado ativamente de um fórum de pacientes, 62,4% não negaram o uso de fontes baseadas na Internet e disseram que encorajariam outras pessoas a usá-las.

No geral, as informações on -line foram consideradas fáceis de entender por 79,8% e 62,3% relataram que qualquer terminologia médica foi bem explicada. No entanto, apenas 42,6% dos pacientes discutiram posteriormente as informações que encontraram on -line com seu reumatologista.

Além disso, 79,0% dos pacientes consideraram que as informações que encontraram on-line os ajudaram a entender melhor sua doença, e quase metade dos respondentes achou que isso ajudou sua ansiedade ou depressão relacionada à RMD, enquanto apenas 46,5% relataram que os ajudou a entender melhor sua terapia.

Ioana Andreica, principal autora do trabalho, disse que “as informações on-line relacionadas à doença são frequentemente pesquisadas por pacientes com um RMD, mas há uma falta nas orientações sobre onde e como parecer e como usar as informações que são recuperadas”.

As descobertas sugerem que ainda há uma grande lacuna para fechar, a fim de alcançar a alfabetização de saúde suficiente e apoiar a decisão compartilhada para pessoas com RMD.

Fornecido pela Aliança Europeia de Associações para Reumatologia, Eular