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Resultados anormais de exames de sangue pré-natais podem indicar câncer materno oculto

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pré-natal

Crédito: Josh Willink da Pexels

Pesquisadores dos Institutos Nacionais de Saúde (NIH) encontraram cânceres não detectados anteriormente em 48,6% das grávidas que tiveram resultados anormais em testes pré-natais de DNA livre de células (cfDNA) usados ​​para rastrear distúrbios cromossômicos no feto.

Os cânceres incluíram câncer colorretal, de mama, de pulmão e de pâncreas, bem como linfoma, colangiocarcinoma e carcinoma renal. O teste de triagem analisa fragmentos de DNA da placenta que circulam na corrente sanguínea materna para identificar um cromossomo extra ou para determinar o sexo do bebê. O estudo aparece no Jornal de Medicina da Nova Inglaterra.

Além do DNA fetal, o teste de cfDNA detecta DNA liberado pelas células-tronco vermelhas do sangue da mãe e, ocasionalmente, DNA anormal que pode resultar de um câncer não detectado na gestante assintomática. O estudo IDENTIFY em andamento do NIH busca aprender mais sobre resultados anormais de testes de cfDNA que podem indicar possíveis cânceres.

Para a análise atual, os pesquisadores realizaram exames de câncer de 107 participantes do IDENTIFY usando ressonância magnética (MRI) de corpo inteiro, testes de diagnóstico médico padrão e sequenciamento de cfDNA.

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Um total de 52 participantes foram diagnosticados com câncer. Para este grupo, os autores descobriram que a ressonância magnética de corpo inteiro era o método mais eficaz para detectar o câncer. As técnicas de diagnóstico padrão, como a obtenção de um histórico médico, a avaliação dos sintomas e o exame físico, foram de utilidade limitada na identificação do câncer de um participante ou de sua localização.

Outros resultados anormais de cfDNA foram atribuídos a miomas (tumores uterinos benignos), cromossomos placentários que diferiam dos cromossomos fetais e hematopoiese clonal na mãe (um estado pré-canceroso que pode levar a câncer no sangue). Os investigadores observaram a necessidade de estudos adicionais para validar os padrões de sequenciação de cfDNA descritos pelos investigadores que poderiam indicar cancro nesta população jovem e grávida, sem sintomas clínicos óbvios.

O estudo foi conduzido por pesquisadores do Instituto Nacional de Pesquisa do Genoma Humano do NIH, do Instituto Nacional do Câncer e do Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano Eunice Kennedy Shriver (NICHD).

Mais informações:
Amy E. Turriff et al, Sequenciamento pré-natal de cfDNA e detecção incidental de câncer materno, Jornal de Medicina da Nova Inglaterra (2024). DOI: 10.1056/NEJMoa2401029. www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2401029

Fornecido pelo NIH/Eunice Kennedy Shriver Instituto Nacional de Saúde Infantil e Desenvolvimento Humano

Citação: Resultados anormais de exames de sangue pré-natais podem indicar câncer materno oculto (2024, 4 de dezembro) recuperado em 4 de dezembro de 2024 em https://medicalxpress.com/news/2024-12-abnormal-prenatal-blood-results-hidden.html

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